بعد خبر عن لعبة فيديو للأطفال الذين يعانون من مرض التمثيل الغذائي ، phenylketonuriaلقد قمت بالتحقيق حول هذا المرض قليلاً ونقدم لك موارد مثيرة للاهتمام تسهل عملية التعليم والتعلم عن عادات الأكل والمعيشة للأطفال الذين يعانون من هذا المرض.
"Save the PKU Planet" هو مشروع دولي لا يهدف إلى الربح ينسق بين جامعة غرناطة وتشترك فيه مؤسسات أخرى ، وقد أنشأ لعبة مجانية متاحة بأربع لغات وتكييفها لمرضى من إسبانيا والدنمارك والولايات المتحدة و المملكة المتحدة ، مع نصيحة من الأطباء في هذه البلدان.
اللعبة ، تهدف إلى الأطفال بين 4 و 11 سنة الذين يعانون من بيلة الفينيل كيتون، يتضمن فيلمًا قصيرًا بعنوان "PKU Planet" ، وتتعلم التمييز ضد الأطعمة المسموح بها ضد الأطعمة المحظورة ، كما أنك متحمس لاتخاذ مكمل غذائي ضروري لاستكمال نظام غذائي صحيح.
ما هو بيلة الفينيل كيتون؟
بيلة فينيل كيتون (PKU) هي أمراض تنتجها اضطراب التمثيل الغذائي. وهو مرض خلقي وراثي ناتج عن طفرة الجين الذي يمنع عيبه أو غيابه الأشخاص المتأثرين من استقلاب حمض أميني فينيل ألانين الأساسي في التيروزين.
والنتيجة هي زيادة غير طبيعية في الدم. يمنع فينيل ألانين الزائد الجهاز العصبي المركزي من التقاط الأحماض الأمينية الحيوية للتطور السليم ، مما تسبب في تلف في الدماغ لا رجعة فيه. لهذا السبب ، فإن الاكتشاف المبكر والعلاج المناسب مهم للغاية.
لم يتم تحديد هذا الاضطراب حتى يتم إجراء اختبارات للأمراض الخلقية التي تتم على الولدان. والسبب هو أن بيلة الفينيل كيتون (PKU) لا تظهر إلا بعد الولادة ، لأنه خلال الفترة داخل الرحم يتم استقلاب فينيل ألانين بواسطة الأم.
بمجرد اكتشافه ، يجب أن يبدأ في علاجه الفوري ، والذي يتكون من متابعة نظام غذائي يوفر مستويات كافية من فينيل ألانين من أجل التطور الطبيعي للجهاز العصبي المركزي وبالتالي تجنب الآثار الضارة لتراكمه.
في الوقت الحاضر ويستند علاج الأطفال الذين يعانون من بيلة الفينيل كيتون على نظام غذائي الذي يعدل بشكل كبير تطور المرض ويمنع تطور التخلف العقلي. لحسن الحظ ، يوجد حاليًا مجموعة متنوعة من الأطعمة الخاصة (بدون فينيل ألانين أو ذات محتوى منخفض) في السوق.
الألعاب والمواد التعليمية في Fenilcetonuria.es
في موقع مشروع ابتكار التدريس بجامعة غرناطة يسعى Phenylketonuria.es إلى تدريس إدارة Phenylketonuria في الأطفال من خلال مواد تعليمية مبتكرة ، والمشروع الحالي يحمل اسم: "الالتزام بالنظام الغذائي المنخفض للفينيل ألانين لدى الأطفال المصابين ب Phenylketonuria (PKU) وتعلم خصائصه من خلال استخدام ألعاب الوسائط المتعددة ".
ترتبط أهدافه بجمع المعلومات الأساسية حول بيلة الفينيل كيتون وعملية التعلم والتعليم الخاصة به في الأطفال المتضررين ، فضلاً عن إنشاء ونشر مواد تعليمية وترفيهية جذابة حول هذا المرض. موقع ويب موصى به للغاية للعائلات التي لديها أعضاء يعانون من هذا الاضطراب ، حتى الأصغر.
يشدد على قسم السجلات الخاصة بالأطفال من سنة إلى ثلاث سنوات ، حتى يتمكن الأطفال المصابون ببولي فينيل الكيتون من البدء من خلال والديهم أو أولياء أمرهم في تعلم الحمية الغذائية المنخفضة في فينيل ألانين. قريباً سنكون قادرين على رؤية كتب أخرى لتغطي السنوات السبع الأولى من حياة الطفل مع PKU.
نجد أيضًا قسمًا من مقاطع الفيديو الممتعة المصممة للأطفال المصابين بمرض PKU والتي تهدف إلى تشجيع التعرف على خصائص بيلة الفينيل كيتون ، فضلاً عن الإدارة الصحيحة للنظام الغذائي الذي يحتاجونه. في الوقت نفسه ، يحفز تعرضه تناول الفواكه والخضروات عند الأطفال.
الألعاب عبارة عن ألغاز ، ابحث عن الأزواج والألعاب المتحركة الأخرى التي تقاتل فيها "دكتور البروتين" ، الذي يرسل الأطعمة للأطفال عالية في فينيل ألانين.
هؤلاء المواد لعوب والتعليمية للأطفال الذين يعانون من بيلة الفينيل كيتون إنها مثيرة للاهتمام للغاية ، وسنكون حريصين على لعبة الفيديو الجديدة التي تم عرضها للتو ، لأنها بالتأكيد تساعد الأطفال وعائلاتهم على معرفة المزيد عن هذا المرض الاستقلابي.
